XD سیستم انطباق کامل با فرآیند را برای انطباق با الزامات قانونی اتحادیه اروپا RoHS 3.0 و MDR بهینه می کند

از آنجایی که آستانه‌های نظارتی زیست‌محیطی و پزشکی اتحادیه اروپا در سال 2026 به طور مداوم سخت‌تر می‌شوند، XD سیستم کنترل کیفیت کل زنجیره خود را ارتقا داده است تا به‌روزرسانی‌های محدودیت RoHS 3.0، کنترل مواد REACH SVHC و الزامات ردیابی دستگاه پزشکی MDR را به طور کامل برآورده کند و خطرات انطباق را برای واردکنندگان اروپایی حذف کند.

بازرسی ورودی مواد خام، آزمایش مواد خطرناک تمام جزئی را با خمیر لحیم کاری اختصاصی، فویل مسی و مواد تکمیل سطحی مطابق با RoHS اجرا می کند. این کارخانه یک سیستم ردیابی دیجیتال MES را مستقر می کند که هر پیوندی از جمله ورودی قطعات، تولید SMT، جوشکاری و آزمایش را ضبط می کند و ردیابی داده با یک کلیک را برای همه دسته های محصولات نهایی PCBA انجام می دهد.

برای مجموعه‌های درجه پزشکی که تجهیزات تشخیصی قابل حمل اروپایی را ارائه می‌کنند، XD عملیات را با مشخصات مدیریت کیفیت ISO 13485 هماهنگ می‌کند و از آماده‌سازی مواد ممیزی گواهینامه MDR مشتریان پشتیبانی می‌کند. 

انطباق به یک آستانه اساسی برای تامین منابع الکترونیک اروپایی در سال 2026 تبدیل شده است. گردش کار انطباق استاندارد XD به شرکای اروپایی اجازه می دهد تا بدون نگرانی در مورد توقیف گمرکی یا عدم انطباق صلاحیت، سفارش دهند و همکاری زنجیره تامین پایدار درازمدت را تقویت کنند.